Φορτώνει......

Prolidase deficiency: biochemical classification of alleles.

Prolidase (E.C.3.4.13.9) is a homodimeric enzyme encoded at a locus on chromosome 19. Prolidase deficiency is an autosomal recessive disorder with a highly variable clinical phenotype. We purified prolidase to homogeneity from normal human fibroblasts, raised a monospecific rabbit antiserum, and stu...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Boright, A P, Scriver, C R, Lancaster, G A, Choy, F
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1989
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1715628/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2705457
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!