Flanking markers for the gene causing von Recklinghausen neurofibromatosis (NF1)

The defective gene causing von Recklinghausen neurofibromatosis (NF1), one of the most common inherited disorders affecting the human nervous system, was recently mapped to chromosome 17. We have used additional DNA markers to further narrow and bracket the NF1 defect. A multipoint linkage analysis...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Seizinger, B. R., Farmer, G. E., Haines, J. L., Ozelius, L. J., Anderson, K., Korf, B. R., Parry, D. M., Pericak-Vance, M. A., Mulvihill, J. J., Menon, A., Hobbs, W. J., Martuza, R. L., Gusella, J. F.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 1989
Предметы:
Original Articles
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1715468/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2491778
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы