Localization of the McLeod locus (XK) within Xp21 by deletion analysis.

The McLeod phenotype is an X-linked, recessive disorder in which the red blood cells demonstrate acanthocytic morphology and weakened antigenicity in the Kell blood group system. The phenotype is associated with a reduction of in vivo red cell survival, but the permanent hemolytic state is usually c...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Bertelson, C J, Pogo, A O, Chaudhuri, A, Marsh, W L, Redman, C M, Banerjee, D, Symmans, W A, Simon, T, Frey, D, Kunkel, L M
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1988
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1715185/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3358422
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة