Φορτώνει......

Hereditary multiple exostoses (EXT): mutational studies of familial EXT1 cases and EXT-associated malignancies.

Hereditary multiple exostoses (EXT) is an autosomal dominant disorder characterized by the formation of cartilage-capped prominences that develop from the growth centers of the long bones. EXT is genetically heterogeneous, with three loci, currently identified on chromosomes 8q24.1, 11p13, and 19q....

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Hecht, J T, Hogue, D, Wang, Y, Blanton, S H, Wagner, M, Strong, L C, Raskind, W, Hansen, M F, Wells, D
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1997
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1712567/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8981950
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!