Mapping one form of autosomal dominant postaxial polydactyly type A to chromosome 7p15-q11.23 by linkage analysis.

Những quyển sách tương tự

• The phenotypic spectrum of GLI3 morphopathies includes autosomal dominant preaxial polydactyly type-IV and postaxial polydactyly type-A/B; No phenotype prediction from the position of GLI3 mutations.
  Bằng: Radhakrishna, U, et al.
  Được phát hành: (1999)
• Ocular malformations, postaxial polydactyly, and delayed intramembranous ossification: a new autosomal dominant condition
  Bằng: Martin, D., et al.
  Được phát hành: (2001)
• Autosomal dominant familial spastic paraplegia: tight linkage to chromosome 15q.
  Bằng: Fink, J K, et al.
  Được phát hành: (1995)
• Autosomal Dominant Nonsyndromic Cleft Lip and Palate: Significant Evidence of Linkage at 18q21.1
  Bằng: Beiraghi, Soraya , et al.
  Được phát hành: (2007)
• Variants in KIAA0825 underlie autosomal recessive postaxial polydactyly
  Bằng: Ullah, Irfan, et al.
  Được phát hành: (2019)