טוען...

Mutations in the COL5A1 gene are causal in the Ehlers-Danlos syndromes I and II.

The Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a heterogeneous connective-tissue disorder of which at least nine subtypes are recognized. Considerable clinical overlap exists between the EDS I and II subtypes, suggesting that both are allelic disorders. Recent evidence based on linkage and transgenic mice stud...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: De Paepe, A, Nuytinck, L, Hausser, I, Anton-Lamprecht, I, Naeyaert, J M
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1997
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1712501/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9042913
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!