The prevalence and wide clinical spectrum of the spinocerebellar ataxia type 2 trinucleotide repeat in patients with autosomal dominant cerebellar ataxia.

Benzer Materyaller

• Mapping of a new autosomal dominant spinocerebellar ataxia to chromosome 22.
  Yazar:: Zu, L, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (1999)
• Autosomal Dominant Spinocerebellar Ataxia
  Yazar:: Shakkottai, Vikram G., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2013)
• Genetically Engineered Mouse Models of the Trinucleotide-Repeat Spinocerebellar Ataxias
  Yazar:: Ingram, Melissa A.C., ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (2011)
• Saccade velocity in idiopathic and autosomal dominant cerebellar ataxia.
  Yazar:: Bürk, K, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (1997)
• Presymptomatic testing for autosomal dominant spinocerebellar ataxia type 1.
  Yazar:: Shrimpton, A E, ve diğerleri
  Baskı/Yayın Bilgisi: (1993)