QR kód

ESEfinder: a web resource to identify exonic splicing enhancers

Point mutations frequently cause genetic diseases by disrupting the correct pattern of pre-mRNA splicing. The effect of a point mutation within a coding sequence is traditionally attributed to the deduced change in the corresponding amino acid. However, some point mutations can have much more severe...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Vydáno v:Nucleic Acids Res
Hlavní autoři: Cartegni, Luca, Wang, Jinhua, Zhu, Zhengwei, Zhang, Michael Q., Krainer, Adrian R.
Médium: Artigo
Jazyk:Inglês
Vydáno: Oxford University Press 2003
Témata:
On-line přístup:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC169022/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12824367/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/gkg616
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!