Φορτώνει......

HLA linkage and B14, DR1, BfS haplotype association with the genes for late onset and cryptic 21-hydroxylase deficiency.

Classical congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency (21-OH-def) has been established to be an HLA-linked, recessive monogenetic disease. However, two nonclassical forms of 21-OH-def have also been described: "cryptic" 21-OH-def, which has been shown to be HLA-linked,...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Pollack, M S, Levine, L S, O'Neill, G J, Pang, S, Lorenzen, F, Kohn, B, Rondanini, G F, Chiumello, G, New, M I, Dupont, B
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1981
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1685089/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6789674
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!