Ładuje się......
The Hartnup phenotype: Mendelian transport disorder, multifactorial disease.
The Hartnup mutation affects an amino acid transport system of intestine and kidney used by a large group of neutral charge alpha-amino acids (six essential and several nonessential). We compared developmental outcomes and medical histories of 21 Hartnup subjects, identified through newborn screenin...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
1987
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1684147/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3578280 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|