Ładuje się......
Alpha 1-antitrypsin Null(isola di procida): an alpha 1-antitrypsin deficiency allele caused by deletion of all alpha 1-antitrypsin coding exons.
alpha 1-Antitrypsin (alpha 1AT) deficiency, a common hereditary disorder responsible for emphysema in Caucasians of northern European descent, is caused by single base substitutions, deletions, or additions in the seven exons (IA-IC and II-V), of the 12.2-kb alpha 1AT gene located on chromosome 14 a...
Zapisane w:
| Główni autorzy: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
1990
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683852/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1975477 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|