Alpha 1-antitrypsin Null(isola di procida): an alpha 1-antitrypsin deficiency allele caused by deletion of all alpha 1-antitrypsin coding exons.

alpha 1-Antitrypsin (alpha 1AT) deficiency, a common hereditary disorder responsible for emphysema in Caucasians of northern European descent, is caused by single base substitutions, deletions, or additions in the seven exons (IA-IC and II-V), of the 12.2-kb alpha 1AT gene located on chromosome 14 a...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Takahashi, H, Crystal, R G
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1990
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683852/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1975477
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự