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Alpha 1-antitrypsin Null(isola di procida): an alpha 1-antitrypsin deficiency allele caused by deletion of all alpha 1-antitrypsin coding exons.

alpha 1-Antitrypsin (alpha 1AT) deficiency, a common hereditary disorder responsible for emphysema in Caucasians of northern European descent, is caused by single base substitutions, deletions, or additions in the seven exons (IA-IC and II-V), of the 12.2-kb alpha 1AT gene located on chromosome 14 a...

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Salvato in:
Dettagli Bibliografici
Autori principali: Takahashi, H, Crystal, R G
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: 1990
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683852/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1975477
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