Exclusion of linkage between the human apolipoprotein B gene and abetalipoproteinemia.

Abetalipoproteinemia (ABLP) is a rare autosomal recessive disease characterized by a lack of plasma apolipoprotein B (apo B). In this report, the hypothesis that ABLP is due to rare mutations in the apo B gene was tested. A total of eight ABLP families were studied. Apo B gene RFLPs were used to est...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Huang, L S, Jänne, P A, de Graaf, J, Cooper, M, Deckelbaum, R J, Kayden, H, Breslow, J L, Decklebaum, R J
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 1990
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683822/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2339706
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি