লোডিং...
Exclusion of linkage between the human apolipoprotein B gene and abetalipoproteinemia.
Abetalipoproteinemia (ABLP) is a rare autosomal recessive disease characterized by a lack of plasma apolipoprotein B (apo B). In this report, the hypothesis that ABLP is due to rare mutations in the apo B gene was tested. A total of eight ABLP families were studied. Apo B gene RFLPs were used to est...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
1990
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683822/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2339706 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|