লোডিং...
Extensive genetic heterogeneity in patients with acid alpha glucosidase deficiency as detected by abnormalities of DNA and mRNA.
Acid maltase, or acid alpha glucosidase (GAA), is a lysosomal enzyme that hydrolyzes glycogen to glucose and is deficient in glycogen storage disease type II. We have previously isolated a partial cDNA (1.9 kb) for human GAA and detected abnormalities of mRNA in two infantile-onset and one adult-ons...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রধান লেখক: | , , , , |
|---|---|
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
1990
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683757/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2112341 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|