Genetic linkage analysis of hereditary arthro-ophthalmopathy (Stickler syndrome) and the type II procollagen gene.

Hereditary arthro-ophthalmopathy (AO), or Stickler syndrome, is a dominantly inherited disorder characterized by vitreo-retinal degeneration and frequently accompanied by epiphyseal dysplasia and premature degenerative joint disease. Three large families with AO were analyzed for clinical manifestat...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Knowlton, R G, Weaver, E J, Struyk, A F, Knobloch, W H, King, R A, Norris, K, Shamban, A, Uitto, J, Jimenez, S A, Prockop, D J
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1989
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683441/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2573273
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة