تحميل...

Mapping of epidermolysis bullosa simplex mutation to chromosome 12.

Epidermolysis bullosa simplex (EBS) is a dominantly inherited genodermatosis characterized by intraepidermal blister formation. Recent reports have suggested that EBS mutations may relate to keratin abnormalities. In this study, we conducted RFLP analyses to test the hypothesis that EBS is linked to...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ryynänen, M, Knowlton, R G, Uitto, J
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1991
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1683248/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1718160
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!