טוען...

Molecular and genetic analysis of a compound heterozygote for dysprothrombinemia of prothrombin Tokushima and hypoprothrombinemia.

The molecular and genetic basis of a compound heterozygote for dys- and hypoprothrombinemia was analyzed. Abnormal nucleotide sequences of the human prothrombin gene were screened by PCR-single-strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) with endonuclease digestion and mutated primer-mediated PCR-RF...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Iwahana, H, Yoshimoto, K, Shigekiyo, T, Shirakami, A, Saito, S, Itakura, M
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1992
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682933/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1334372
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!