Microdeletions in patients with gusher-associated, X-linked mixed deafness (DFN3)

Employing various probes from the proximal part of the Xq21 region, which is known to harbor the DFN3 gene, we have investigated 13 unrelated male probands with X-linked deafness, to detect possible deletions. For two of these patients, microdeletions could be detected by using probe pHU16 (DXS26)....

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Bach, I., Brunner, H. G., Beighton, P., Ruvalcaba, R. H. A., Reardon, W., Pembrey, M. E., van der Velde-Visser, S. D., Bruns, G. A. P., Cremers, C. W. R. J., Cremers, F. P. M., Ropers, H.-H.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1992
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682865/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1609803
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy