Dystrophin in frameshift deletion patients with Becker muscular dystrophy.

In a previous study we identified 14 cases with Duchenne muscular dystrophy (DMD) or its milder variant, Becker muscular dystrophy (BMD), with a deletion of exons 3-7, a deletion that would be expected to shift the translational reading frame of the mRNA and give a severe phenotype. We have examined...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Gangopadhyay, S B, Sherratt, T G, Heckmatt, J Z, Dubowitz, V, Miller, G, Shokeir, M, Ray, P N, Strong, P N, Worton, R G
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: 1992
Предметы:
Research Article
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682710/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1496988
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Схожие документы