Confirmation and refinement of the genetic localization of the Coffin-Lowry syndrome locus in Xp22.1-p22.2

The Coffin-Lowry syndrome (CLS) is an X-linked inherited disease of unknown pathogenesis characterized by severe mental retardation, typical facial and digital anomalies, and progressive skeletal deformations. Our previous linkage analysis, based on four pedigrees with the disease, suggested a local...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Biancalana, V., Briard, M. L., David, A., Gilgenkrantz, S., Kaplan, J., Mathieu, M., Piussan, C., Poncin, J., Schinzel, A., Oudet, C., Hanauer, A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1992
Hasła przedmiotowe:
Original Articles
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682597/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1349200
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy