تحميل...

Microdeletions of chromosome 17p13 as a cause of isolated lissencephaly.

Lissencephaly (agyria-pachygyria) is a brain malformation manifested by a smooth cerebral surface, resulting from arrest of neuronal migration at 10-14 wk gestation. Type I, or classical, lissencephaly can occur either in association with the Miller-Dieker syndrome (MDS) or as an isolated finding, t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Ledbetter, S A, Kuwano, A, Dobyns, W B, Ledbetter, D H
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1992
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682541/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1346078
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!