High prevalence of the point mutation in exon 6 of the xeroderma pigmentosum group A-complementing (XPAC) gene in xeroderma pigmentosum group A patients in Tunisia.

Xeroderma pigmentosum (XP) patients in Tunisia who belong to the genetic complementation group A (XPA) have milder skin symptoms than do Japanese XPA patients. Such difference in the clinical features might be caused by the difference in the site of mutation in the XP A-complementing (XPAC) gene. Th...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Nishigori, C, Zghal, M, Yagi, T, Imamura, S, Komoun, M R, Takebe, H
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: 1993
נושאים:
Research Article
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682297/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8105686
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים