High prevalence of the point mutation in exon 6 of the xeroderma pigmentosum group A-complementing (XPAC) gene in xeroderma pigmentosum group A patients in Tunisia.

Xeroderma pigmentosum (XP) patients in Tunisia who belong to the genetic complementation group A (XPA) have milder skin symptoms than do Japanese XPA patients. Such difference in the clinical features might be caused by the difference in the site of mutation in the XP A-complementing (XPAC) gene. Th...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Nishigori, C, Zghal, M, Yagi, T, Imamura, S, Komoun, M R, Takebe, H
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1993
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1682297/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8105686
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự