تحميل...

Deletion of the V2 vasopressin receptor gene in two Chinese patients with nephrogenic diabetes insipidus

BACKGROUND: Congenital nephrogenic diabetes insipidus (NDI) is a rare X-linked inherited disorder characterized by the excretion of large volumes of diluted urine and caused by mutations in arginine vasopressin receptor 2 (AVPR2) gene. To investigate the mutation of AVPR2 gene in a Chinese family wi...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Dong, Yan, Sheng, Haihui, Chen, Xueru, Yin, Jun, Su, Qing
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2006
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1657029/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17101063
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2156-7-53
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!