Đang tải...
Deletion of the V2 vasopressin receptor gene in two Chinese patients with nephrogenic diabetes insipidus
BACKGROUND: Congenital nephrogenic diabetes insipidus (NDI) is a rare X-linked inherited disorder characterized by the excretion of large volumes of diluted urine and caused by mutations in arginine vasopressin receptor 2 (AVPR2) gene. To investigate the mutation of AVPR2 gene in a Chinese family wi...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BioMed Central
2006
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1657029/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17101063 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2156-7-53 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|