In vitro activities of two novel oxazolidinones (U100592 and U100766), a new fluoroquinolone (trovafloxacin), and dalfopristin-quinupristin against Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis.
Two oxazolidinones (U100592 and U100766), trovafloxacin, and a streptogramin combination (dalfopristin-quinupristin) were highly active in vitro against Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis, including methicillin-resistant strains. Trovafloxacin was more active than ciprofloxacin. Ti...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Antimicrob Agents Chemother |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Microbiology (ASM)
1996
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC163549/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8891159/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1128/aac.40.10.2428 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|