2',3'-dideoxy-beta-L-5-fluorocytidine inhibits duck hepatitis B virus reverse transcription and suppresses viral DNA synthesis in hepatocytes, both in vitro and in vivo.

beta-L-Nucleoside analogs represent a new class of potent antiviral agents with low cytotoxicity which provide new hope in the therapy of chronic hepatitis B virus (HBV) infections. We evaluated the anti-HBV activity of 2',3'-dideoxy-beta-L-5-fluorocytidine (beta-L-F-ddC), a beta-L-nucleos...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Zoulim, F, Dannaoui, E, Borel, C, Hantz, O, Lin, T S, Liu, S H, Trépo, C, Cheng, Y C
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 1996
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC163132/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8834896
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة