Familial frontotemporal dementia with neuronal intranuclear inclusions is not a polyglutamine expansion disease

BACKGROUND: Many cases of frontotemporal dementia (FTD) are familial, often with an autosomal dominant pattern of inheritance. Some are due to a mutation in the tau- encoding gene, on chromosome 17, and show an accumulation of abnormal tau in brain tissue (FTDP-17T). Most of the remaining familial c...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Mackenzie, Ian R, Butland, Stefanie L, Devon, Rebecca S, Dwosh, Emily, Feldman, Howard, Lindholm, Caroline, Neal, Scott J, Ouellette, BF Francis, Leavitt, Blair R
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2006
বিষয়গুলি:
Research Article
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1570137/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16945149
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1471-2377-6-32
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি