Partial duplication of the APBA2 gene in chromosome 15q13 corresponds to duplicon structures
BACKGROUND: Chromosomal abnormalities affecting human chromosome 15q11-q13 underlie multiple genomic disorders caused by deletion, duplication and triplication of intervals in this region. These events are mediated by highly homologous segments of DNA, or duplicons, that facilitate mispairing and un...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | BMC Genomics |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
BMC
2003
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC156605/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12720574/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1186/1471-2164-4-15 |
| Các nhãn: |
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|