تحميل...

Expression profiling reveals altered satellite cell numbers and glycolytic enzyme transcription in nemaline myopathy muscle

The nemaline myopathies (NMs) are a clinically and genetically heterogeneous group of disorders characterized by nemaline rods and skeletal muscle weakness. Mutations in five sarcomeric thin filament genes have been identified. However, the molecular consequences of these mutations are unknown. Usin...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Sanoudou, Despina, Haslett, Judith N., Kho, Alvin T., Guo, Shaoqiang, Gazda, Hanna T., Greenberg, Steven A., Lidov, Hart G. W., Kohane, Isaac S., Kunkel, Louis M., Beggs, Alan H.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The National Academy of Sciences 2003
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC153613/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12677001
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0330960100
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!