Загрузка...

Insights into the molecular mechanisms of bradycardia-triggered arrhythmias in long QT-3 syndrome

Congenital long QT syndrome is a rare disease in which the electrocardiogram QT interval is prolonged due to dysfunctional ventricular repolarization. Variant 3 (LQT-3) is associated with mutations in SCN5A, the gene coding for the heart Na(+) channel α subunit. Arrhythmias in LQT-3 mutation carrier...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Clancy, Colleen E., Tateyama, Michihiro, Kass, Robert S.
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: American Society for Clinical Investigation 2002
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC151612/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12417563
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI15928
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!