Clinical and molecular analysis of patients with defects in μ heavy chain gene

Autosomal recessive disorders of B cell development are rare and heterogeneous. To determine the proportion of affected patients who have defects in the μ heavy chain (IGHM) gene, we used single-stranded conformational polymorphism analysis to screen genomic DNA from 40 unrelated patients with early...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Lopez Granados, Eduardo, Porpiglia, Andrea S., Hogan, Mary Beth, Matamoros, Nuria, Krasovec, Silvia, Pignata, Claudio, Smith, C.I.E., Hammarstrom, Lennart, Bjorkander, Janne, Belohradsky, Bernd H., Casariego, G. Fontan, Garcia Rodriguez, M.C., Conley, Mary Ellen
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society for Clinical Investigation 2002
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC151150/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12370281
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1172/JCI15658
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة