Đang tải...

A study of potential histidine decarboxylase inhibitors

A series of compounds has been examined for ability to inhibit histidine decarboxylase. Histidine analogues having substituents in the imidazole ring showed a wide variation in potency, but these were all much less active than α-methyldopa [β-(3,4-dihydroxyphenyl)-α-methylalanine], the most potent k...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Mackay, D., Shepherd, D. M.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1960
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1482398/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13764874
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!