DSG2 Mutations Contribute to Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy

Arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy (ARVD/C) is a disorder characterized by fibrofatty replacement of cardiac myocytes that typically manifests in the right ventricle. It is inherited as an autosomal dominant disease with reduced penetrance, although autosomal recessive forms o...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Awad, Mark M., Dalal, Darshan, Cho, Eunpi, Amat-Alarcon, Nuria, James, Cynthia, Tichnell, Crystal, Tucker, April, Russell, Stuart D., Bluemke, David A., Dietz, Harry C., Calkins, Hugh, Judge, Daniel P.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The American Society of Human Genetics 2006
Những chủ đề:
Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1474134/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16773573
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự