A 46,XX,t(Cp+;Cq-) translocation in a girl with multiple congenital anomalies and in her phenotypically normal father 46,XY,t(Cq+;Cq-).

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Bargman, G J, Neu, R L, Powers, H O, Gardner, L I
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1970
Assuntos:
Research Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1468895/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5480968
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