A familial variant chromosome in the 13-15 group.

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Inherited pericentric inversion of a group D (13-15) chromosome.
  অনুযায়ী: Surana, R B, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1972)
• A Probable Case of Incomplete Trisomy of a Chromosome of the 13-15 Group
  অনুযায়ী: Ishmael, J., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1965)
• Localization of familial benign hypercalcemia, Oklahoma variant (FBHOk), to chromosome 19q13.
  অনুযায়ী: Lloyd, S E, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1999)
• Multiple Developmental Anomalies and Trisomy of a 13-15 Group Chromosome ('D' Syndrome)
  অনুযায়ী: Conen, P. E., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1962)
• A new translocation between chromosomes in the 6-12 and 21-22 groups.
  অনুযায়ী: Lord, P M, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1967)