Κώδικας QR

XPC and human homologs of RAD23: intracellular localization and relationship to other nucleotide excision repair complexes.

The xeroderma pigmentosum syndrome complementation group C (XP-C) is due to a defect in the global genome repair subpathway of nucleotide excision repair (NER). The XPC protein is complexed with HHR23B, one of the two human homologs of the yeast NER protein, RAD23 (Masutani at al. (1994) EMBO J. 8,...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Εκδόθηκε σε:Nucleic Acids Res
Κύριοι συγγραφείς: van der Spek, P J, Eker, A, Rademakers, S, Visser, C, Sugasawa, K, Masutani, C, Hanaoka, F, Bootsma, D, Hoeijmakers, J H
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: Oxford University Press 1996
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC145966/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8692695/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/24.13.2551
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!