High-resolution mapping of DNA copy alterations in human chromosome 22 using high-density tiling oligonucleotide arrays

Deletions and amplifications of the human genomic sequence (copy number polymorphisms) are the cause of numerous diseases and a potential cause of phenotypic variation in the normal population. Comparative genomic hybridization (CGH) has been developed as a useful tool for detecting alterations in D...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Urban, Alexander Eckehart, Korbel, Jan O., Selzer, Rebecca, Richmond, Todd, Hacker, April, Popescu, George V., Cubells, Joseph F., Green, Roland, Emanuel, Beverly S., Gerstein, Mark B., Weissman, Sherman M., Snyder, Michael
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2006
Những chủ đề:
Biological Sciences
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1450206/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16537408
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0511340103
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự