Đang tải...
Hemizygosity at the NCF1 Gene in Patients with Williams-Beuren Syndrome Decreases Their Risk of Hypertension
Williams-Beuren syndrome (WBS), caused by a heterozygous deletion at 7q11.23, represents a model for studying hypertension, the leading risk factor for mortality worldwide, in a genetically determined disorder. Haploinsufficiency at the elastin gene is known to lead to the vascular stenoses in WBS a...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The American Society of Human Genetics
2006
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1424678/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16532385 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|