Acute intermittent porphyria in two patients on anticonvulsant therapy and with normal erythrocyte porphobilinogen deaminase activity.

1. Acute intermittent porphyria (AIP) is sometimes termed a 'pharmacogenetic' disease. patients with genetic deficiency of the enzyme porphobilinogen deaminase are liable to develop acute attacks of porphyria if exposed to a variety of drugs. 2. Two patients are reported who had no evidenc...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Herrick, A L, McColl, K E, Moore, M R, Brodie, M J, Adamson, A R, Goldberg, A
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1989
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1379729/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2497768
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự