Mutations of UFD1L are not responsible for the majority of cases of DiGeorge Syndrome/velocardiofacial syndrome without deletions within chromosome 22q11.

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Wadey, R, McKie, J, Papapetrou, C, Sutherland, H, Lohman, F, Osinga, J, Frohn, I, Hofstra, R, Meijers, C, Amati, F, Conti, E, Pizzuti, A, Dallapiccola, B, Novelli, G, Scambler, P
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1999
Assuntos:
Letter
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1378096/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10364538
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