The gene for leukoencephalopathy with vanishing white matter is located on chromosome 3q27.

Leukoencephalopathy with vanishing white matter (VWM) is an autosomal recessive disorder with normal early development and, usually, childhood-onset neurological deterioration. At present, diagnosis of VWM is based on clinical examination and the results of repeat magnetic resonance imaging and magn...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Leegwater, P A, Könst, A A, Kuyt, B, Sandkuijl, L A, Naidu, S, Oudejans, C B, Schutgens, R B, Pronk, J C, van der Knaap, M S
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: 1999
Hasła przedmiotowe:
Research Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377979/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10441579
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy