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A 22q11.2 deletion that excludes UFD1L and CDC45L in a patient with conotruncal and craniofacial defects.

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Saitta, S C, McGrath, J M, Mensch, H, Shaikh, T H, Zackai, E H, Emanuel, B S
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 1999
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377955/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10417299
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