Mutations in the RP2 gene cause disease in 10% of families with familial X-linked retinitis pigmentosa assessed in this study.

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Hardcastle, A J, Thiselton, D L, Van Maldergem, L, Saha, B K, Jay, M, Plant, C, Taylor, R, Bird, A C, Bhattacharya, S
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1999
Những chủ đề:
Letter
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377846/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10090907
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự