লোডিং...

Genomic structure of the canalicular multispecific organic anion-transporter gene (MRP2/cMOAT) and mutations in the ATP-binding-cassette region in Dubin-Johnson syndrome.

Dubin-Johnson syndrome (DJS) is an autosomal recessive disease characterized by conjugated hyperbilirubinemia. Previous studies of the defects in the human canalicular multispecific organic anion transporter gene (MRP2/cMOAT) in patients with DJS have suggested that the gene defects are responsible...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Toh, S, Wada, M, Uchiumi, T, Inokuchi, A, Makino, Y, Horie, Y, Adachi, Y, Sakisaka, S, Kuwano, M
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: 1999
বিষয়গুলি:
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377791/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10053008
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!