Mutations of the forkhead/winged-helix gene, FKHL7, in patients with Axenfeld-Rieger anomaly.

Genetic linkage, genome mismatch scanning, and analysis of patients with alterations of chromosome 6 have indicated that a major locus for development of the anterior segment of the eye, IRID1, is located at 6p25. Abnormalities of this locus lead to glaucoma. FKHL7 (also called "FREAC3"),...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Mears, A J, Jordan, T, Mirzayans, F, Dubois, S, Kume, T, Parlee, M, Ritch, R, Koop, B, Kuo, W L, Collins, C, Marshall, J, Gould, D B, Pearce, W, Carlsson, P, Enerbäck, S, Morissette, J, Bhattacharya, S, Hogan, B, Raymond, V, Walter, M A
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1998
Θέματα:
Research Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377542/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9792859
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια