Evidence from human oocytes for a genetic bottleneck in an mtDNA disease.

We have examined oocytes from a patient with Kearn-Sayre syndrome caused by mtDNA rearrangements. In mtDNA diseases, mutant and wild-type mtDNA frequently coexist in affected individuals (the condition of heteroplasmy). The proportion of mutant mtDNA transmitted from mother to offspring is variable...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Marchington, D R, Macaulay, V, Hartshorne, G M, Barlow, D, Poulton, J
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 1998
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1377397/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9718339
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự