Van Buchem disease (hyperostosis corticalis generalisata) maps to chromosome 17q12-q21.

Van Buchem disease (hyperostosis corticalis generalisata; OMIM 239100 [http://www3.ncbi.nlm.nih. gov:80/htbin-post/Omim/dispmim?239100]) is an autosomal recessive disorder characterized by hyperostosis of the skull, mandible, clavicles, ribs, and diaphyseal cortices of the long bones. The most strik...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Van Hul, W, Balemans, W, Van Hul, E, Dikkers, F G, Obee, H, Stokroos, R J, Hildering, P, Vanhoenacker, F, Van Camp, G, Willems, P J
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: 1998
Θέματα:
Research Article
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1376897/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9463328
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια