SOX9 interacts with a component of the human thyroid hormone receptor-associated protein complex

SOX9 transcription factor is involved in chondrocyte differentiation and male sex determination. Heterozygous defects in the human SOX9 gene cause campomelic dysplasia. The mechanisms behind SOX9 function are not understood despite the description of different target genes. This study therefore sets...

תיאור מלא

מידע ביבליוגרפי

הוצא לאור ב:	Nucleic Acids Res
Principais autores:	Zhou, Rongjia, Bonneaud, Nathalie, Yuan, Chao-Xing, de Santa Barbara, Pascal, Boizet, Brigitte, Tibor, Schomber, Scherer, Gerd, Roeder, Robert G., Poulat, Francis, Berta, Philippe
פורמט:	Artigo
שפה:	Inglês
יצא לאור:	Oxford University Press 2002
נושאים:	Article
גישה מקוונת:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC135763/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12136106/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1093/nar/gkf443
תגים:	הוספת תג אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!