Đang tải...
Alteration of tropomyosin function and folding by a nemaline myopathy-causing mutation.
Mutations in the human TPM3 gene encoding gamma-tropomyosin (alpha-tropomyosin-slow) expressed in slow skeletal muscle fibers cause nemaline myopathy. Nemaline myopathy is a rare, clinically heterogeneous congenital skeletal muscle disease with associated muscle weakness, characterized by the presen...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2000
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1301196/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11106625 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|