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Mapping the gene for X-linked cataracts and microcornea with facial, dental, and skeletal features to Xp22: an appraisal of the Nance-Horan syndrome.

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser: Lewis, R A
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 1989
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1298561/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2576480
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