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Mapping the gene for X-linked cataracts and microcornea with facial, dental, and skeletal features to Xp22: an appraisal of the Nance-Horan syndrome.
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| Autor principal: | |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
1989
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| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1298561/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2576480 |
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