Autozygosity Mapping of a Seckel Syndrome Locus to Chromosome 3q22.1-q24

Seckel syndrome (MIM 210600) is an autosomal recessive disorder of low birth weight, severe microcephaly, and dysmorphic facial appearance with receding forehead, prominent nose, and micrognathia. We have performed a genomic screen in two consanguineous families of Pakistani origin and found that th...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Goodship, Judith, Gill, Harinder, Carter, Joan, Jackson, Andrew, Splitt, Miranda, Wright, Michael
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: The American Society of Human Genetics 2000
Những chủ đề:
Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1287195/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10889046
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự